Jeśli życie z chorobą Leśniowskiego-Crohna sprawia wrażenie, jakby koncentrowało się na ciągłym planowaniu, bólu i niepewności, wypróbuj inną drogę dzięki badaniu LATITUDE CD.
1 https://www.crohnscolitisfoundation.org/what-is-crohns-disease/overview
2 https://effectivehealthcare.ahrq.gov/products/crohns-disease/research-protocol
3 https://www.crohnscolitisfoundation.org/sites/default/files/2019-02/Updated%20IBD%20Factbook.pdf
4 https://www.genome.gov/Genetic-Disorders/Crohns-Disease
5 https://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(20)35312-9/fulltext
W badaniu LATITUDE CD oceniane są skuteczność i bezpieczeństwo stosowania doustnego leku eksperymentalnego przeznaczonego do leczenia choroby Leśniowskiego-Crohna. Uczestnicy będą otrzymywać lek eksperymentalny albo placebo (substancja wyglądająca jak lek eksperymentalny, ale niezawierająca żadnych substancji czynnych) i poddawać się różnym testom i czynnościom wykonywanym w ramach badania.
Uczestnicy przypisani do grupy otrzymującej placebo, u których choroba będzie nadal ulegać zaostrzeniu po zakończeniu trwającej 12 tygodni fazy indukcyjnej, będą mieli możliwość przejścia do grupy otrzymującej lek eksperymentalny. Wszystkie badane leki będą mieć postać tabletek doustnych.
Ani uczestnicy, ani personel badania nie będą wiedzieć, czy uczestnik otrzymuje lek eksperymentalny, czy placebo. Uczestnicy wezmą udział w maksymalnie 14 planowych wizytach w ramach badania (oraz wszelkich dodatkowych wizytach w ramach badania, jeśli zajdzie taka potrzeba) w okresie około roku.