Studie Ulcerózní Kolitidy

Zvládněme ulcerózní kolitidu společně

Jestli máte pocit, že se váš život s ulcerózní kolitidou točí kolem neustálého plánování, bolesti a nejistoty, zkuste se studií LATITUDE UC prozkoumat ještě jinou cestu.

Věděli jste?

Ulcerózní kolitida (UC) se nejčastěji rozvíjí u lidí ve věku 15–30 let, může se však objevit v jakémkoli věku.¹ Z toho důvodu výzkumní pracovníci neustále hledají účinné možnosti léčby pro lidi každého věku.

Příznaky ulcerózní kolitidy mohou být mírné, ale více než 1 z 5 lidí mívá průběh středně závažný až závažný.² Vědci hledají možnosti, jak jim pomoci.

Má-li člověk ulcerózní kolitidu, může to pro něj být stresující a lidé s vyšší vnímanou hladinou stresu mají vyšší pravděpodobnost vzplanutí.³

Vzplanutí mohou značně ovlivňovat každodenní život – výlety s přáteli, co sníst, kdy odejít z domu a mnoho dalšího. Důkazy naznačují, že 87 % lidí s UC má narušenou kvalitu života.²

UC je na celém světě stále běžnější4 a na některých místech došlo k nárůstu výskytu tohoto onemocnění u komunit s jinou barvou pleti.⁵ Proto je důležité, aby byly v klinickém výzkumu zastoupeny všechny komunity.

Prozkoumejte jinou cestu k potenciální úlevě se studií LATITUDE UC.

¹ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30840605

² https://www.crohnscolitisfoundation.org/sites/default/files/2019-02/Updated%20IBD%20Factbook.pdf

³ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10811330

⁴ https://doi.org/10.1016/j.jval.2018.04.556

⁵ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10210746

Zjistěte, Zda Splňujete Kritéria

Studie LATITUDE UC se možná budete moci zúčastnit, pokud splňujete tato kritéria:

jste ve věku 18–75 let,

byla vám diagnostikována ulcerózní kolitida (UC) a momentálně se u vás projevují příznaky,

vyzkoušel/a jste nejméně 1 další léčbu UC, která nezabrala,

máte zájem o hodnocený perorální přípravek.

O studii LATITUDE UC

Studie LATITUDE UC posuzuje účinnost a bezpečnost hodnoceného perorálního přípravku u osob s ulcerózní kolitidou (UC). Účastníci obdrží hodnocený přípravek, nebo placebo (látku, která vypadá jako hodnocený přípravek, ale neobsahuje žádné aktivní složky) a při tom absolvují různé testy a postupy v rámci studie.

Účastníci původně přiřazení k placebu budou mít po 12týdenním zaváděcím období možnost přejít na hodnocený přípravek. Veškerá hodnocená léčba bude podávána ve formě perorálních tablet.

Účastníci ani tým studie nebudou vědět, zda účastníci dostávají hodnocený přípravek, nebo placebo. Účastníci se v průběhu přibližně jednoho roku dostaví až na 14 plánovaných návštěv v rámci studie (a v případě potřeby na jakékoli další kontroly).

Poradźmy

Zvládněme

ulcerózní kolitidu

společně

Let's