Wenn Sie das Gefühl haben, dass sich Ihr Leben mit Colitis ulcerosa (Ulcerative Colitis, UC) um ständige Planung, Schmerzen und Ungewissheit dreht, sollten Sie mit der LATITUDE-UC-Studie einen anderen Weg einschlagen.

Die LATITUDE-UC-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit einer oral einzunehmenden Behandlung für Colitis ulcerosa (UC). Teilnehmer:innen erhalten während der Durchführung verschiedener Studientests und -verfahren das Prüfmedikament, ein zugelassenes orales Medikament, oder ein Placebo (eine Substanz, die wie das Prüfmedikament aussieht, aber keinen aktiven Wirkstoff enthält).

Teilnehmer:innen, die ursprünglich der Placebo-Gruppe zugewiesen wurden, haben die Möglichkeit, nach der 12-wöchigen Induktionsphase zur Behandlung mit dem Prüfmedikament zu wechseln. Alle Studienbehandlungen erfolgen in Form von oral einzunehmenden Tabletten. 

Weder der/die Teilnehmer:in noch das Studienpersonal weiß, ob der/die Teilnehmer:in das Prüfmedikament oder ein Placebo erhält. Teilnehmer:innen nehmen im Verlauf etwa eines Jahres an bis zu 14 geplanten Studienbesuchen (und bei Notwendigkeit auch an zusätzlichen Studienbesuchen) teil.